操作规范：
一．仪器描述
样品槽可放置0.2mlPCR管（12×8），0.5mlPCR管（11×7）及96孔板。将样品放入样品槽后，将热盖上的旋钮按顺时针方向旋至对应的管型处使其紧闭。
二．开机
打开机器后部的主开关。
三．设计程序
1、常规PCR反应：
出现主菜单后，按standard或new方式编制要运行的PCR程序，在输入预变性的温度及时间、变性的温度及时间、退火的温度及时间、延伸的温度及时间、Sock的温度后，按start/stop键开始启动运行当前程序。
如果设计程序时选择了CNTRL/TUBE命令，则程序启动后需要输入反应管的相应型号和样品体积。
——用SEL键选择反应管的型号，用ENTER键确认。
——输入溶液体积，用Enter 键确认。
——当程序运行时，按Opt键可以显示大概的运行时间和预期结束的时间。
2、梯度PCR反应：
开机后按照常规PCR反应设置程序，按控制面板上的四个方向选择键将闪烁的光标移至程序退火这一步的数字序号处（一般为3），按住控制面板上的OPTIONS键，则进入温度梯度程序设计。
按方向选择键将光标移至G = 0.0°（输入数值范围0-12），一旦输入这个数值，即对样品槽的每一列设定了不同的温度，预设的温度在样品槽的中间，沿着样品槽从做至右温度依次升高。用0.2ml的管可设置12个不同的温度，用0.5ml的管则可设置11个不同的温度。在Option/Gradient中查看温度分布。反应槽最高温度不能超过99℃。
3、其它参数设置及说明：
——T 输入温度、循环次数、以及相关选项。
——±0.0°温度变异量（±0.0°）：每一个循环温度增加或减少的量。必须注意温度不能超过99℃。例如，变异量是+0.1℃，25个循环，则起始温度不能超过96.5℃。先输入数值，然后输入加减号。+：温度上升；-：温度下降。
——±0.00 时间变异量（±S）：输入每个循环时间的增加或减少（最大为1分钟）
——R=3.0 °/S Ramp(K/S)代表了一个循环曲线的升降温速率。这个值越高，则加热或降温就越快。允许值范围：0.3-3.0K/S。
——±0.0 °/S Ramp increment(±S):输入升降温速率的变异量。该速率不能超过3K/S，因此，如果起始速率为0.3，变异量为0.1，则最大循环次数为27个。
四．程序运行
程序设计好后可直接按控制面板上的start键运行，
如果设计程序时选择了CNTRL/TUBE命令，则程序启动后需要输入反应管的相应型号和样品体积。
——用SEL键选择反应管的型号，用ENTER键确认。
——输入溶液体积，用Enter 键确认。
——当程序运行时，按Opt键可以显示大概的运行时间和预期结束的时间。
——Lid用来确定热盖的温度。允许值为0-110℃。
启动时，NOWAIT 无需热盖温度，程序直接启动。
WAIT 程序直到热盖达到预设的温度才启动。
五. 关机
程序运行结束后，按Exit退出原程序。关闭机器后部的开关。
注意：
1. Sock时，温度应设为10℃，时间不要超过30分钟。温度过高，时间过长，易导致仪器的损坏。
2. 操作时，要严格遵守以上原则，及时记录仪器运行的情况。
保养：
1．样品池的清洗
先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除。一般5～10min即可。
2．热盖的清洗
对于荧光定量PCR仪，当有荧光污染出现，而且这一污染并非来自样品池时；或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔镜干净，无污物阻挡光路。
3．仪器外表面的清洗
清洗仪器的外表面可以除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果。选择没有腐蚀性的清洗剂对PCR仪的外表面进行清洗。
4．更换保险丝
先将PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常
维修：
。1)PCR仪器需要定期检测，视制冷方式而定一般半年至少一次。
2)PCR反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的，当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于1～2℃时，可以运用温度修正法纠正PCR实际反应温度差。
3)PCR反应过程的关键是升、降温过程的时间控制，要求越短越好，当PCR仪的降温过程超过60s，就应该检查仪器的制冷系统，对风冷制冷的PCR仪要较彻底地清理反应底座的灰尘；对其他制冷系统应检查相关的制冷部件。
4)一般情况如能采用温度修正法纠正仪器的温度时，不要轻易打开或调整仪器的电子控制部件，必要时要请专业人员修理或利用仪器电子线路详细图纸进行维修。